Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10400.23/782
Título: Síndrome PFAPA - Caso clínico
Outros títulos: PFAPA syndrome - Clinical case
Autor: Moreira, F
Pereira, G
Marçal, N
Guimarães, J
Miranda, D
Palavras-chave: Febre
Linfadenite
Faringite
Estomatite Aftosa
Síndrome
Data: 2012
Citação: Rev Port Otorrinolaringol Cir Cervico-Facial. 2012; 50(2):165-9.
Resumo: Introdução - A Síndrome PFAPA (periodic fever, aphtous stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis) caracteriza-se por episódios recorrentes de febre elevada, estomatite aftosa, adenite cervical e faringite que ocorre maioritariamente em crianças com idade inferior a cinco anos. A etiopatogenia é desconhecida e o diagnóstico é clínico e de exclusão. Com este trabalho pretendemos realizar uma revisão de literatura - clínica, diagnóstico e tratamento - complementada com a apresentação de um caso clínico. Materiais e métodos – Pesquisa bibliográfica e análise documental realizada através da base de dados da Medline, Pubmed e Ovid. Resultados - O uso de antibióticos ou cimetidina é ineficaz, enquanto a corticoterapia e a amigdalectomia, com ou sem adenoidectomia, reduzem a sintomatologia. Conclusões - A síndrome PFAPA é uma patologia rara, cujo reconhecimento pode ser difícil. O tratamento médico mais eficaz é a corticoterapia que, porém, não previne futuras recorrências. A terapêutica mais eficaz na resolução a longo prazo da sintomatologia é a amigdalectomia.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.23/782
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