HB - GEN MED - Artigos : [3] Página principal da colecção

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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
2017Whole Gene Deletion of EBF3 Supporting Haploinsufficiency of This Gene as a Mechanism of Neurodevelopmental DiseaseLopes, F; Soares, G; Gonçalves-Rocha, M; Pinto-Basto, JM; Maciel, ParticleopenAccess
2016Goldenhar syndrome: a rare diagnosis with possible prenatal findingsRibeiro, B; Igreja, J; Gonçalves-Rocha, M; Cadilhe, AarticleopenAccess
2015A Case of IFAP Syndrome with Severe Atopic DermatitisAraújo, C; Gonçalves-Rocha, M; Resende, C; Vieira, AP; Brito, CarticleopenAccess
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