Browsing by Author "Duarte, ML"
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- Association of adult mastocytosis with M541L in the transmembrane domain of KITPublication . Rocha, J; Duarte, ML; Marques, H; Torres, F; Tavares, P; Silva, A; Brito, C
- Colloid milium successfully treated with MAL-PDTPublication . Gomes, J; Ventura, F; Duarte, ML; Brito, C
- Contact dermatitis due to Centella asiaticaPublication . Gomes, J; Pereira, T; Vilarinho, C; Duarte, ML; Brito, C
- Cutaneous Phaeohyphomycosis Caused by Alternaria alternata Unresponsive to Itraconazole TreatmentPublication . Gomes, J; Vilarinho, C; Duarte, ML; Brito, CCutaneous alternariosis is an opportunistic infection that has been described mainly in patients treated with corticosteroids. We report a case of dermal alternariosis occurring in a woman treated with corticosteroids after a neurosurgery that was unresponsive to itraconazole. Treatment with intravenous voriconazole was initiated, followed by oral protocol, with marked improvement of the lesions.
- Dermatofitias no Distrito de Braga – Revisão de 22 AnosPublication . Pereira, T; Duarte, ML; Sousa-Basto, AAs infecções por dermatófitos são muito frequentes na prática clínica, observando-se diferenças epidemiológicas na etiologia dos agentes ao longo dos anos. Com o objectivo de avaliar a epidemiologia e etiologia das infecções causadas por dermatófitos no distrito de Braga, foi efectuado um estudo retrospectivo dos exames micológicos efectuados na Secção de Micologia do nosso Serviço, entre Janeiro de 1983 e Dezembro de 2004. Das 11.152 colheitas realizadas em doentes com suspeita clínica de infecção fúngica, foi identificada a presença de dermatófitos em 2.617 casos (23,5%). A infecção mais frequente foi a tinea corporis (39%), seguida da tinea capitis (21%) e da tinea pedis (19%). O Trichophyton rubrum foi a espécie predominante na tinea corporis (34,2%), na tinea manuum (54,4%), na tinea pedis (54,6%), na tinea unguium (72,2%) e na tinea cruris (75,0%). O Mycrosporum canis predominou na tinea capitis (70,7%) e o T. megninii na tinea barbae (28,9%). Globalmente, o agente etiológico mais frequentemente encontrado foi o Trichophyton rubrum, com 37,5% do total dos isolamentos e com incidência crescente ao longo de todo o período. Paralelamente observou-se uma diminuição acentuada da incidência do Trichophyton megnini. O T. mentagrophytes var. granulare teve uma incidência rapidamente crescente nos últimos 8 anos, tornando-se o segundo fungo mais frequentemente isolado.
- Efficacy and safety of etanercept in patients with psoriasis and hepatitis CPublication . Ventura, F; Gomes, J; Duarte, ML; Fernandes, JC; Brito, C
- Giant pilomatricoma in a patient with tuberous sclerosis, both diagnosed in the adult life.Publication . Resende, CI; Gomes, J; Duarte, ML; Brito, CPilomatricoma is a relatively common benign skin neoplasm originating from the hair follicle matrix cells. β-Catenin is a subunit of the cadherin protein complex. It acts as an intracellular signal transducer that influences cell differentiation and proliferation. This protein was recently involved in the formation of hair follicle-related tumours, including pilomatricomas. Tuberous sclerosis (TS) is an inherited neurocutaneous disease, which is characterised by pleomorphic features involving many organs, hamartomas in multiple organ systems and by the fact that it is usually diagnosed early in life. We reported a case of a Caucasian patient with TS and a giant pilomatricoma, both diagnosed in the adult life.
- Imunoglobulinas endovenosas em dermatologia – experiência clínica de 7 anos no Hospital de BragaPublication . Araújo, C; Fernandes, JC; Duarte, ML; Pereira, T; Vieira, AP; Brito, CIntrodução: Nos últimos anos tem aumentado a experiência clínica com o uso de Imunoglobulinas Endovenosas (IgEv) em Dermatologia. Apesar da informação limitada na literatura, a utilização off-label das IgEv tem demonstrado eficácia na terapêutica de várias dermatoses refratárias aos tratamentos convencionais. Material e métodos: Efetuou-se um estudo retrospetivo dos doentes com patologia dermatológica tratados com IgEv entre Janeiro de 2004 e Outubro de 2011 no Serviço de Dermatologia do Hospital de Braga. Foram analisadas as características demográficas e clínicas, as terapêuticas efetuadas, a resposta clínica e o perfil de segurança. Resultados: Foram tratados 21 doentes com IgEv em 10 diferentes patologias dermatológicas: quatro doentes com Pênfigo Vulgar [2 com resposta completa (RC), um com resposta parcial (RP) e outro que interrompeu o tratamento por efeito lateral grave]; dois doentes com Penfigóide Bolhoso (um com RC e outro com RP); três doentes com Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) com RC; dois doentes com Dermatomiosite (ambos com RP); quatro doentes com Urticária Crónica (um com RC, um com RP, um que não respondeu e outro que suspendeu o tratamento por efeito lateral); dois doentes com Vasculopatia Livedóide com RP; um doente com Síndrome CREST que não melhorou; um doente com Escleromixedema com RP; um doente com Pioderma Gangrenoso com RC e uma doente com Dermite Atópica que interrompeu o tratamento na sequência de gravidez. Com excepção dos 3 doentes com NET, em todos os outros a doença havia sido refratária aos tratamentos sistémicos convencionais. Conclusões: Apesar de a nossa experiência ser limitada, o tratamento com IgEv pode ser benéfico em determinadas patologias que não melhoram com o tratamento clássico. Atendendo ao seu custo elevado e efeito terapêutico variável, o seu uso deve ser criterioso até que mais estudos definam a relação risco-benefício.
- Indeterminate cell histiocytosis in association with acute myeloid leukemiaPublication . Ventura, F; Pereira, T; Duarte, ML; Marques, H; Pardal, F; Brito, CIndeterminate cell histiocytosis (ICH) is a rare proliferative disorder, in which the predominant cells share morphologic and immunophenotypic features from both Langerhans and non-Langerhans cell histiocytosis. We describe a 62-year-old man presenting a 2-month history of firm nodular lesions on the upper lip. Histopathology, immunohistochemical, and ultrastructural analysis showed typical findings of ICH. The patient was treated with thalidomide and almost complete regression of the lesions was reached within 7 months. Nevertheless, one month after remission, he developed an acute myeloid leukemia of the subtype monocytic leukemia (M5). The patient's condition rapidly worsened and he died due to a respiratory failure four weeks later. We present this case because apart of being rare it joins the effectiveness of thalidomide and the association with an acute monocytic leukemia. A review of the literature is made.
- Kikuchi´s disease of the xanthomathous type with cutaneous manifestationPublication . Resende, C; Araújo, C; Duarte, ML; Vieira, AP; Brito, CKikuchi's disease is a benign, self-limiting disease, whose pathogenesis remains unknown. Patients most often present with cervical lymphadenopathy, sometimes associated with fever and leukopenia. It has been reported that up to 40% of patients with Kikuchi's disease have also cutaneous eruptions, but no specific skin changes have been described. Kikuchi's disease can be subclassified into three histologic subtypes: a proliferative type, a necrotizing type and a xantomathous type. Most patients with Kikuchi's disease require no specific treatment, because the disease regresses spontaneously, within a few weeks to months. We report a case of a 31-year-old woman with xanthomatous type of Kikuchi's disease, whose first manifestation was the onset of erythematous papules with central suppuration on her face and on her left hand.