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Publicação
Síndrome PFAPA - Caso clínico
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Orientador(es)
Resumo(s)
Introdução - A Síndrome PFAPA (periodic fever, aphtous
stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis) caracteriza-se por
episódios recorrentes de febre elevada, estomatite aftosa,
adenite cervical e faringite que ocorre maioritariamente em
crianças com idade inferior a cinco anos. A etiopatogenia é
desconhecida e o diagnóstico é clínico e de exclusão.
Com este trabalho pretendemos realizar uma revisão de
literatura - clínica, diagnóstico e tratamento - complementada
com a apresentação de um caso clínico.
Materiais e métodos – Pesquisa bibliográfica e análise
documental realizada através da base de dados da Medline,
Pubmed e Ovid.
Resultados - O uso de antibióticos ou cimetidina é ineficaz,
enquanto a corticoterapia e a amigdalectomia, com ou sem
adenoidectomia, reduzem a sintomatologia.
Conclusões - A síndrome PFAPA é uma patologia rara, cujo
reconhecimento pode ser difícil. O tratamento médico mais
eficaz é a corticoterapia que, porém, não previne futuras recorrências. A terapêutica mais eficaz na resolução a longo prazo da sintomatologia é a amigdalectomia.
Descrição
Palavras-chave
Febre Linfadenite Faringite Estomatite Aftosa Síndrome
Contexto Educativo
Citação
Rev Port Otorrinolaringol Cir Cervico-Facial. 2012; 50(2):165-9.