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Publicação

Síndrome PFAPA - Caso clínico

dc.contributor.authorMoreira, F
dc.contributor.authorPereira, G
dc.contributor.authorMarçal, N
dc.contributor.authorGuimarães, J
dc.contributor.authorMiranda, D
dc.date.accessioned2015-01-06T21:25:24Z
dc.date.available2015-01-06T21:25:24Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractIntrodução - A Síndrome PFAPA (periodic fever, aphtous stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis) caracteriza-se por episódios recorrentes de febre elevada, estomatite aftosa, adenite cervical e faringite que ocorre maioritariamente em crianças com idade inferior a cinco anos. A etiopatogenia é desconhecida e o diagnóstico é clínico e de exclusão. Com este trabalho pretendemos realizar uma revisão de literatura - clínica, diagnóstico e tratamento - complementada com a apresentação de um caso clínico. Materiais e métodos – Pesquisa bibliográfica e análise documental realizada através da base de dados da Medline, Pubmed e Ovid. Resultados - O uso de antibióticos ou cimetidina é ineficaz, enquanto a corticoterapia e a amigdalectomia, com ou sem adenoidectomia, reduzem a sintomatologia. Conclusões - A síndrome PFAPA é uma patologia rara, cujo reconhecimento pode ser difícil. O tratamento médico mais eficaz é a corticoterapia que, porém, não previne futuras recorrências. A terapêutica mais eficaz na resolução a longo prazo da sintomatologia é a amigdalectomia.por
dc.identifier.citationRev Port Otorrinolaringol Cir Cervico-Facial. 2012; 50(2):165-9.por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.23/782
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.subjectFebrepor
dc.subjectLinfadenitepor
dc.subjectFaringitepor
dc.subjectEstomatite Aftosapor
dc.subjectSíndromepor
dc.titleSíndrome PFAPA - Caso clínicopor
dc.title.alternativePFAPA syndrome - Clinical casepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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